美疾控中心主任：預(yù)計(jì)2021年7月大部分美國(guó)民眾可接種新冠疫苗

　　中新社華盛頓9月23日電 (記者 沙晗汀)美國(guó)疾病控制與預(yù)防中心(CDC)主任雷德菲爾德當(dāng)?shù)貢r(shí)間23日出席國(guó)會(huì)參議院衛(wèi)生、教育、勞動(dòng)和養(yǎng)老金委員會(huì)聽證會(huì)時(shí)表示，預(yù)計(jì)到2021年7月，大部分美國(guó)民眾可接種新冠肺炎疫苗。

　　雷德菲爾德表示，到2021年三月底、四月初預(yù)計(jì)可生產(chǎn)出7億支新冠疫苗，將可夠3.5億人使用，但由于分發(fā)疫苗過程需要數(shù)月時(shí)間，預(yù)計(jì)到7月，大部分美國(guó)民眾將可以接種疫苗。

　　美國(guó)總統(tǒng)特朗普近日多次表示，今年10月將推出疫苗，到明年4月，所有民眾可獲得疫苗。特朗普當(dāng)日在社交媒體轉(zhuǎn)發(fā)強(qiáng)生公司疫苗進(jìn)展，并稱美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)“必須快速行動(dòng)”。

　　在當(dāng)日的聽證會(huì)上，多位議員擔(dān)憂FDA迫于特朗普政府壓力，簡(jiǎn)化疫苗審批流程。對(duì)此，F(xiàn)DA局長(zhǎng)哈恩表示，“科學(xué)家而不是政客將決定疫苗何時(shí)推出，在這一點(diǎn)上FDA不會(huì)受到任何人脅迫”，經(jīng)FDA審批通過的新冠疫苗將保證“有效、安全”。

　　此前，F(xiàn)DA曾緊急批準(zhǔn)羥氯喹等用于治療新冠肺炎，后被證明無效后被叫停，該事件致FDA飽受質(zhì)疑。

　　據(jù)美國(guó)約翰斯·霍普金斯大學(xué)統(tǒng)計(jì)，截至23日，美國(guó)新冠肺炎確診病例達(dá)694.3萬例，死亡20.1萬人。近日來，新增病例數(shù)和死亡人數(shù)在下降數(shù)周后再次呈現(xiàn)上升趨勢(shì)。

　　雷德菲爾德表示，盡管美國(guó)已有超過690萬人感染新冠肺炎，但目前90%的人口仍屬于新冠肺炎易感人群。

　　美國(guó)國(guó)家過敏癥和傳染病研究所所長(zhǎng)福奇在當(dāng)日聽證會(huì)上也表示，距離疫苗發(fā)放“還有相當(dāng)一段時(shí)間”，在此之前，所有民眾務(wù)必遵守防疫準(zhǔn)則，包括戴口罩、不聚眾等。(完)