輝瑞與BioNTech向歐盟提交新冠疫苗使用申請

　　中新社柏林12月1日電 (記者 彭大偉)德國生物新技術公司(BioNTech)和美國輝瑞公司1日宣布，已為其共同研發的mRNA新冠疫苗向歐洲藥品管理局正式申請有條件上市許可(CMA)，有望在年底前獲批。德國衛生部長施潘當天表示，預計德國明年1月將可為首批高風險人群和醫護人員接種新冠疫苗。

　　德國生物新技術公司和美國輝瑞聯合研發的BNT162b2新冠疫苗采用信使核糖核酸(mRNA)技術。三期臨床試驗結果顯示，這款疫苗具有95%的有效性。

　　兩家公司表示，目前已向歐洲藥品管理局(EMA)、美國食品藥品管理局(FDA)和英國藥品與保健品管理局(MHRA)提交了有條件上市許可或緊急使用申請，并已在澳大利亞、加拿大和日本啟動機動送審程序，且計劃向全球其它國家的監管機構提出申請。另據德國電視一臺報道，就在同一天，美國莫德納公司亦已為其研發的新冠疫苗向歐洲藥品管理局提出有條件上市許可申請。

　　德國衛生部長施潘當天向德媒表示，德國政府的目標是到明年1月為首批高風險人群和醫護人員接種新冠疫苗。到今年12月中旬，德國各州設立的疫苗接種中心將全部就緒。到明年入夏時，德國人將可在普通診所內接種新冠疫苗。施潘強調，最先接種疫苗的應當是年長者和有基礎病的人士。

　　12月1日起，德國開始實施升級版的防疫措施。從當天起至12月20日，私人聚會只允許最多兩個家庭不超過5人參加，同時口罩強制令實施范圍亦擴大至所有公共場所。

　　德國本輪“封城”從11月2日實施至今，單日新增確診感染新冠病毒人數開始明顯下降。德國疾控部門1日公布的新增確診人數為13604。德國“時代在線”截至1日18時實時數據顯示，德國累計確診1079713人、治愈758627人、死亡16963人。(完)