中新網12月17日電 據法新社報道,17日,美國一個專家小組將開會決定是否建議批準莫德納公司的新冠疫苗。會議將對公眾進行現場直播,并將由20多名獨立科學家和行業代表進行投票。
此次會議召開之前,美國輝瑞和德國生物技術公司的新冠疫苗獲得了緊急使用授權,首批300萬劑疫苗已于本周在美國分發。
如果專家組成員像普遍預期的那樣投贊成票,預計美國食品和藥物管理局(FDA)很快就會給莫德納疫苗“開綠燈”,這可能使美國成為首個批準莫德納疫苗的國家。
莫德納公司已經從美國政府獲得了25億美元的資助,并承諾首批提供600萬劑疫苗。
一項涉及30400人的臨床試驗發現,與安慰劑相比,莫德納疫苗預防新冠病毒的有效性為94.1%,在年輕人中的效果略好于老年人。
FDA對所有可用數據的審查后表示,“沒有發現阻礙對疫苗頒發緊急使用授權的特定安全問題”。