中新社休斯敦12月19日電 美國疾病控制和預防中心(CDC)于19日在一份新冠疫苗接種指導意見中表示,接種第一針新冠疫苗出現嚴重過敏反應的人,不應再打第二針。CDC當日還稱,首批新冠疫苗于13日發往美國各州后,目前全美已有27.2萬人接種,6人在觀察期內出現嚴重過敏反應,得到了及時治療。
據美國福克斯新聞網報道,CDC在指導意見中稱,在對上述6人的健康報告進行討論后,CDC建議,接種第一針出現嚴重過敏反應者不應再打第二針。CDC稱,所謂嚴重過敏反應者是指需要接受腎上腺素治療或住院才得以緩解癥狀的人。
目前,經FDA批準的兩款新冠疫苗都需要分兩針接種,兩款疫苗不能混打。
CDC建議,對其他疫苗或療法有嚴重過敏反應史的人,接種新冠疫苗前應咨詢醫生,接種后應在現場停留觀察30分鐘,以防出現不適。
CDC建議,對食物、花粉、寵物皮屑、毒液、乳膠、環境等有過敏反應史的人可以接種新冠疫苗,接種后應在現場停留觀察15分鐘。
CDC的數據顯示,目前全美已有27.2萬人接種首款獲得FDA批準的新冠疫苗,該疫苗被授權用于16歲及以上人群,由美國輝瑞制藥有限公司與德國生物新技術公司聯合研發,優先接種對象包括一線醫護人員和養老院的長期居住者。
日前,FDA批準了第二款新冠疫苗的緊急使用許可,用于18歲及以上人群。該疫苗由美國莫德納生物技術公司與美國國家過敏癥和傳染病研究所合作開發。
據美聯社報道,FDA的生物制品評估與研究中心(CBER)負責人彼得·馬克斯表示,該機構尚不確定導致嚴重過敏反應的原因,他認為,獲批的兩款疫苗都含有一種名為聚乙二醇(PEG)的化學物質,或是罪魁禍首。
對此,《紐約時報》稱,該化學物質存在于多款藥品中,包括米拉靈(Miralax)等瀉藥,很少引起過敏反應。
值得注意的是,美國政府正按計劃在2021年1月10日前向全美提供共計2000萬劑新冠疫苗。19日,第二款獲批的新冠疫苗開始發往美國各州。(完)