加拿大審批通過第二款新冠疫苗

　　中新社多倫多12月23日電 (記者 余瑞冬)加拿大政府12月23日宣布，美國藥企莫德納公司(Moderna)的新冠病毒疫苗獲審批通過。這是第二款在加拿大獲批、可上市使用的新冠疫苗。

　　加官方于12月9日宣布審批通過美國輝瑞公司(Pfizer)和德國生物新技術公司(BioNTech)聯合研發的mRNA(信使核糖核酸)新冠疫苗，并于14日起在各地陸續展開接種。

　　莫德納疫苗也屬mRNA疫苗，但可存放于普通冰箱中，而無須像輝瑞疫苗那樣在零下70攝氏度的超低溫環境中存儲或運輸。加衛生部表示，這意味著莫德納疫苗可分發至偏遠地區。

　　莫德納疫苗也需注射兩次，中間間隔一個月。它目前適用于18歲以上人群。加官方提供的資料顯示，經過對約3萬人的測試，在完成兩劑注射后的兩周內，該疫苗的有效率為94.1%。

　　加政府迄今已向全球不同藥企累計預購7款新冠疫苗共約4.14億劑，其中包括4000萬至5600萬劑莫德納疫苗。目前還有阿斯利康和強生公司的2款疫苗在等待加官方審批。

　　加拿大各地目前正為醫護人員、長期護理機構人員等人群優先進行輝瑞疫苗的接種，尚未報告出現嚴重不良反應。加官方表示，預計今年年底前可收到約16.8萬劑莫德納疫苗。

　　加拿大總理特魯多在渥太華對媒體表示，該國有望在2021年1月底之前共獲得輝瑞和莫德納兩款疫苗至少120萬劑。

　　特魯多同時宣布，加拿大對來自英國的客運航班的入境禁令將延長至2021年1月6日。

　　鑒于在英國部分地區出現變異新冠病毒感染病例，加拿大自12月21日起暫停所有來自英國的商業和私人客運航班入境。

　　加衛生官員表示，目前在加拿大境內尚未發現變異新冠病毒感染病例。

　　截至12月23日傍晚，加拿大累計報告病例已超過52.7萬例，死亡病例逾1.4萬例。(完)