記者日前獲悉,科濟(jì)生物醫(yī)藥(上海)有限公司研發(fā)的CT053全人抗BCMA(B細(xì)胞成熟抗原)自體CAR T細(xì)胞注射液,通過了國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心的公示期,納入“突破性治療藥物品種”,擬定適應(yīng)癥為復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤。納入突破性治療藥物程序,有望加速這款新藥在中國(guó)的研發(fā)和審批速度,更早惠及國(guó)內(nèi)患者。
多發(fā)性骨髓瘤是一種克隆性漿細(xì)胞異常增殖的惡性疾病,復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤尤甚。對(duì)于這種難治疾病,新藥研發(fā)機(jī)構(gòu)可以申請(qǐng)適用突破性治療藥物程序。對(duì)納入突破性治療藥物程序的藥物,在藥品審評(píng)審批過程中會(huì)有更多與藥監(jiān)機(jī)構(gòu)溝通交流的機(jī)會(huì),從而加速藥品的上市進(jìn)程。
“腫瘤免疫治療近年來發(fā)展很快,CAR T細(xì)胞治療是其中一條技術(shù)路線。”科濟(jì)生物董事長(zhǎng)、首席執(zhí)行官兼首席科學(xué)家李宗海說,T淋巴細(xì)胞具有免疫活性,如同人體內(nèi)的特種部隊(duì),專門殺滅外來入侵者;CAR是一種分子修飾物,包含識(shí)別腫瘤抗原的抗體序列,使T細(xì)胞具有對(duì)腫瘤的靶向。如今,CAR T細(xì)胞療法已在多種血液腫瘤治療中取得很好療效,但是在實(shí)體瘤治療領(lǐng)域還有待突破。
CT053是一種針對(duì)B細(xì)胞成熟抗原的CAR T細(xì)胞療法,B細(xì)胞成熟抗原是一種在血液中惡性和正常漿細(xì)胞表面均表達(dá)的蛋白質(zhì)。CT053構(gòu)建體利用全人抗BCMA單鏈抗體域,有望降低免疫原性并提高安全性。這一細(xì)胞療法可以識(shí)別、結(jié)合并清除表達(dá)B細(xì)胞成熟抗原的多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞。
在近日舉辦的第62屆美國(guó)血液學(xué)學(xué)會(huì)年會(huì)上,科濟(jì)生物發(fā)布了正在進(jìn)行的CT053全球臨床研究的最新安全性和有效性結(jié)果,包括兩篇口頭報(bào)告和一篇壁報(bào)交流。三項(xiàng)研究共涵蓋來自中國(guó)和美國(guó)的58名復(fù)發(fā)難治性多發(fā)性骨髓瘤患者,結(jié)果顯示它具有良好的耐受性,并且在經(jīng)歷了多線治療失敗的患者中,觀察到了顯著和持久的緩解。
據(jù)悉,CT053是中國(guó)首個(gè)獲得美國(guó)食品和藥物管理局“再生醫(yī)學(xué)先進(jìn)療法”的細(xì)胞治療候選藥物,并被歐洲藥品管理局納入“優(yōu)先藥物計(jì)劃”。目前,CT053臨床試驗(yàn)正在中國(guó)、美國(guó)、加拿大等國(guó)家和地區(qū)進(jìn)行。(記者 俞陶然)